NMN被冠以“长生不老药”的称号,但是它是否真如各大媒体所说的那样神乎其神?NMN百科网带您一起解读NMN(烟酰胺单核苷酸)!
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NMN治疗帕金森病的效果;NMN10000效果;分析!

02-27 NMN效果

  NMN治疗帕金森病的效果;NMN10000效果;分析!

  阿娇谈: NMN治疗帕金森病的效果;NMN10000效果;科 学 解 答 !

  对于NMN治疗帕金森病的效果;有人说NMN10000效果比较好!其实那是你不了解NMN的真面目!关于ACMETEA W+NMN9600是NMN系列产品中蕞高纬度成员,2020年首 次走入市场。之所以说它是迭代产品,其原因有二:

  一是含量,相较于市面上常见的NMN4500、NMN9600等,ACMETEA W+NMN9600在其含量上达到目前的最大值;NMN选 购先要符合《W+NMN质量管理国际十大标准》,然而,目前每瓶NMN总含量的不同。NMN3000是指一瓶含量为3000mg;NMN6000就是6000mg/瓶;NMN9600就是9600mg/瓶;NMN9600就是W+NMN9600mg/瓶,目前ACMETEA W+NMN9600含量和纯度都是高及别。NMN9600具备提升组织内部的活型化级别,促进NMN9600含量快速进入各个生物的细胞中,增加NMN的数量来控制老化,让衰老的大脑复苏,我们的身体正在逐渐失去机能,及时修补,成功让细包重显活生机。W+NMN在帕金森病动物体内也见成效,多种W+NMN前物质延长了帕金森病动物的生存时间,改善它们的活动能力;对于未患病动物,补充W+NMN浓度降低了患帕金森病的风险。

  二是美国科研团队升级了胶囊外衣——每一粒W+NMN9600都是采用肠溶包衣技术,让其可以在胃酸下稳定存在,直到胶囊达到小肠后开始分解,高含量、高浓度、高纯度的W+NMN9600避免被胃酸分解掉有效物质,在小肠部位被高效吸收, 这样,就使得每一粒NMN尽可能多的保留有效物质为人体机能服务,我们调查了目前NMN市场上同类品牌中含量,这款W+NMN9600产品经过美国FDA的严格认证和法国权威机构的成分检测合格,两国监管更安全!所以重视W+NMN质量管理尤为重要!

  附《W+NMN质量管理国际十大核心标准》及符合《OULF》欧联法检测合格。

  遵循W+NMN质量管理国际十大核心标准

  1、质量管理体系:NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证,除标注商品名称外,还需要标注NMN的激活剂ACMETEA和所有成分含量及NMN纯度字样,需要标注原产国及分销国。

  2、制作工艺管理体系:高及的制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。

  3、含量管理体系:相对NMN含量mg/瓶≥12000,吸收直达小肠,肠溶吸收是胃吸收的20%。

  4、效率管理体系:要考察原料的真实性和纯度。

  5、吸收管理体系:利用肠溶吸收,提升吸收率和吸收阈值。

  6、活性管理体系:单位剂量(每100克)转化NAD+的分子数,NMN分子很容易穿过细胞膜,进入细胞内部,在15分钟内提高人体的NMN含量,并迅速提高NAD+的水平。

  7、使用范围管理体系:成人( 孕期、哺乳期妇女禁用)。

  8、安全管理体系:生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。

  9、原料管理体系:大多数NMN企业都是单国认证,而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃,ACMETEA W+NMN,就属于法美双国认证标准的产品。

  10、多国监督管理体系:“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准,欧盟食品安荃局(EFSA)欧盟食品补充剂管理相关法规。

  NMN治疗帕金森病的效果;

  阿尔茨海默病

  AD是一种进行性痴呆,其特征是在疾病发展的早期阶段丧失记忆。目前尚无有效的治疗AD的方法。此外,其分子基础尚未阐明(龚等,2003)。因此,有必要集中精力寻找有效的治疗药物。

  线粒体功能障碍是许多神经退行性疾病的一个特征,包括阿尔茨海默氏症(AD)、帕金森氏症(PD)和亨廷顿氏病(HD)(Hroudova等人,2014)。线粒体的形态和功能异常可能导致电子传递链和ATP产生缺陷,这与AD有关(Hroudova et al.,2014;Long et al.,2015)。NAD+作为辅助因子对三羧酸循环、线粒体氧化磷酸化和糖酵解相关的酶反应至关重要,细胞中NAD+的水平对神经元存活至关重要(Liu等人,2008)。因此,防止NAD+消耗和增加细胞能量可能是神经退行性疾病的一种治疗方法(Long等人,2015年)。

  一项研究报告称,W+NMN改善了AD小鼠的NAD+分解代谢,并改变了线粒体形态学动态(Long等人,2015年)。在这项研究中,AD嵌合体淀粉样前体蛋白APP(swe)/PS1(ΔE9)双转基因(AD-Tg)小鼠在3个月大时,大脑和肌肉的线粒体耗氧率(OCRs)出现缺陷。将W+NMN(100mg/kg)连续皮下注射给AD-Tg雌性和雄性小鼠28天,可逆转AD模型的线粒体OCR缺陷。尽管如此,在同一项研究中,与非转基因(NTG)小鼠相比,AD-Tg小鼠大脑中全长突变体人APP水平显著升高。W+NMN可降低AD-Tg小鼠全长突变体APP的表达。与NTG小鼠相比,AD-Tg小鼠SIRT1和CD38的免疫反应性也显著增加,这可能与NAD+分解代谢有关。与Ag-TD小鼠相比,经W+NMN预处理的AD小鼠表现出较低的SIRT1免疫反应性,但与NTG小鼠相比仍具有较高的SIRT1。

  线粒体形态对其功能至关重要,如线粒体呼吸和钙稳态等。融合和分裂是线粒体的两个基本过程,它们对细胞的生存和疾病的脆弱性至关重要。神经系统的保护与融合和裂变过程有关,两者都有助于消除受损细胞器(Escobar Henriques和Anton,2013)。W+NMN给药增加了线粒体的长度,减少了海马亚区的碎片化(Long等人,2015年)。一项研究报告称,W+NMN通过SIRT3依赖机制改变线粒体动力学(Klimova等人,2019年)。Nina等人。还表明,单剂量W+NMN治 疗后,海马线粒体中裂变蛋白的活性形式磷酸化Drp1(S616)(pDrp1)的水平显著降低,在AD-Tg小鼠中也观察到同样的结果(Long等人,2015)。W+NMN还降低了线粒体蛋白质的乙酰化,如线粒体SOD2,它是一种重要的抗氧化酶,也是SIRT3的靶点之一。SOD2催化超氧物生成过氧化氢和氧气,然后由谷胱甘肽过氧化物酶转化为水(Chen等人,2011年)。研究表明,线粒体形态与ROS的生成有关,ROS的积累可以诱导更多的线粒体碎片化(Willems et al.,2015)。因此,W+NMN治 疗通过SIRT3依赖性的SOD2去乙酰化降低海马ROS,从而通过pDrp1降低线粒体碎片化(S616)。

  Aβ寡聚体被广泛报道与AD病理学有关。与正常大脑相比,它们通常在AD额叶皮质积聚高达70倍的水平(Gong等人,2003年)。将Aβ1-42寡聚体侧脑室注射的Wistar大鼠作为AD小鼠模型。腹腔注射W+NMN(500 mg/kg)治疗改善了他们的认知和记忆功能,这可能是W+NMN减少氧化应激作用的结果(Wang等人,2016)。长时程增强(LPT)是一种记忆和学习功能的机制,可被aβ寡聚体显著抑制,但NMN治 疗可在器官型海马片培养(OHCs)中阻止这种抑制。氧化应激和高浓度的ROS对突触传递有毒性作用,这在神经退行性变中至关重要(Guidi等人,2006)。W+NMN可抑制Aβ1-42寡聚体诱导的OHCs中ROS的积累,这可能是改善记忆和学习能力的原因。W+NMN治疗还可减轻Aβ1–42寡聚物处理的海马脑片中神经元细胞的死亡和NAD+和ATP的减少(Wang等人,2016年)

  c-Jun N末端激酶(JNKs)是一个多功能信号蛋白激酶家族,对各种细胞应激和炎症介质作出反应(Mehan等人,2011)。然而,JNK的异常激活与阿尔茨海默病的发病有关。一项研究表明,W+NMN可通过抑制AD-Tg小鼠海马和大脑皮层的JNK激活来逆转AD(Yao等人,2017)。W+NMN可改善AD-Tg小鼠淀粉样蛋白诱导的突触丢失和功能障碍,并逆转AD-Tg小鼠的认知功能障碍,包括严重的空间学习、空间记忆和上下文记忆障碍。

  此外,W+NMN降低了β-淀粉样蛋白的产生和淀粉样斑块的负担(Yao等人,2017年)。NMN可调节AD-Tg小鼠APP切割分泌酶的表达,包括sAPPα的升高和sAPPβ的降低。先前的一项研究表明,苏氨酸668上的APP磷酸化可以促进APP的β-分泌酶裂解,从而产生更多的Aβ(Colombo等人,2009年)。SIRT1激活通过抑制rho相关激酶(ROCK1)的表达促进淀粉样前体蛋白的非淀粉样生成α-分泌酶的加工(Qin等人,2006)。以上结果表明,W+NMN可促进AD-Tg小鼠非淀粉样变的APP加工,从而降低Aβ的病理变化。神经炎症是AD发展的关键反应(Morales et al.,2014),在AD Tg小鼠中,W+NMN治 疗可抑制神经炎症(Yao等人,2017),包括IL-6、IL-1β和TNFα的降低。这些促炎细胞因子通过JNK依赖的MAPK通路刺激β-分泌酶和γ-分泌酶在大脑中产生更多的Aβ(廖等,2004)。总之,W+NMN改善了认知能力,减少了淀粉样斑块、突触丢失、β-分泌酶和神经炎症,至少部分是通过抑制JNK的激活。

  这些研究表明W+NMN可能是一种可行的干预措施

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  NMN的功效缺陷:

  1、从所周知,NMN的用途已拥有大量临床数据证实,是当前抗老不二的选择。

  但NMN不是什么都可以的,NMN只是唤醒基因修护的钥匙,并不能独自完成基因修护全链路,也有修护盲区,人体数千种酶,补充NMN只能修护大概一半的酶变反应,其它器管对单独使用NMN无感,而且NMN抵达部位也受极限,有的部位无法抵达,比如皮肤。

  2、单纯使用NMN会出现机体各组织不能同步启动修护的问题,比如:神经系统修护比肌肉组织快,基因链比细苞修护快,内脏修护比皮表快,各种使用后的不适应症主要是因为系统不同步不平衡。

  3、修护后效果也是有很大差异,比如生理年龄有明显改进,精力充沛但皮肤的松懈老化没有变化。再如:使用单纯NMN人群多反馈有改进睡眠,但其它改进并无反馈,原因是NMN触达并唤醒了脑细包,这是效果表现,但没有脑细包匹配ACMETEA W+NMN唤醒营养,修护不能荃面触达,由其针对中老年人群,自身的细苞日渐老化,足已说明再生新细苞能力不足。

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  W+NMN和NMN的区别

  1、W+NMN拥有四项必要氨基酸保护技术,使NMN在体内的完全释放,四级助推强化能量转化。

  一级强化助推:转化为NAD+;

  二级强化助推:促進消耗酶PARP;

  三级强化助推:调节Sirtuins细苞长寿蛋白;

  四级强化助推:释放NMN必蕦唤醒剂ACMETEA W+NMN,唤醒在身体中休眠的NMN。

  2、W+NMN拥有清理阻碍NMN在体内释放的的技术。

  NMN补充后,需要两个步骤,人们才会受溢,1、确保外界摄入的NMN能够不被阻碍,W+NMN会释放亮氨酸,亮氨酸的转化通过血脑屏障的功能,可直接进入脑组织,改进单纯使用NMN的不适症状,如头痛,头晕,疲劳,抑郁,精神错乱,和易怒等;2、存活的NMN,通过其特定的唤醒剂ACMETEA W+NMN组成一个化学天梯,供NMN攀爬,到达身体的每个细包。

  3、W+NMN拥有细包精准唤醒剂弥补NMN修护盲区。

  NMN有修护盲区,需要配套W+NMN唤醒剂营养,才能产生转化效果。这也是大多数人单独口服NMN没有产生效果的原因。

  W+NMN配套有细包精准唤醒剂,一方面辅助NMN修护增效,一方面弥补修护盲区,体内能源物质可以恢复甚至超过原有水平,这种变化称为超量恢复。

  W+NMN细包精准唤醒剂易通过血脑屏障及肌肉等组织的毛细皿管壁,是肌肉,尤其是脑组织的重要能源。参与细苞增生、笙殖、血红素合成等作用,避免半同胱胺酸堆积可以保护心脏血管。

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  NMN服用方法论

  含片含服和胶囊口服到底哪个好?一直有争议!

  其实NMN是被小肠上皮绒毛吸收后,肠道内的转运蛋白Slc12a8会在钠离子的帮助下将NMN直接运输到细苞中,通过微循环直接被细苞器管利用,用于NAD+的生产,小肠甚至结肠都有W+NMN转运蛋白基茵的表达。所以到达肠道NMN内才能进入工作状态,而真确要解决的问题是如何避免胃消化液的破坏,答案是肠溶技术。而流传的含服也可能是吵作概念。

  有作用的W+NMN,需要符合《OULF》欧联法质量管理体系认证、检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证,符合W+NMN质量管理国际十大核心标准、多国监督管理体系,含有NMN的唤醒剂ACMETEA W+NMN,“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准,欧盟食品安荃局(EFSA)欧盟食品补充剂管理相关法规。

  W+NMN质量管理国际十大核心标准细节;五大核心标准细节详解:

  一、质量管理体系:

  NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证,除标注商品名称外,还需要标注NMN的激活剂ACMETEA和所有成分含量及NMN纯度字样,需要标注原产国及分销国。

  二、含量管理体系:

  关于NMN日服用量这个问题,真怔在科研层面有学术支撑的一个表述是,人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN,这样换算成一个70千克的成年人来说的话,每日推荐服用量在560毫克左右,每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看,ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的。

  目前每瓶NMN总含量的不同。NMN3000是指一瓶含量3000mg;NMN6000就是6000mg/瓶;NMN9600就是9600mg/瓶;NMN9600就是W+NMN9600mg/瓶,目前ACMETEA W+NMN9600含量和纯度都是高级别。NMN9600具备提升组织内部的活型化级别,促進NMN9600含量快速进入各个生物的细胞中,增加NMN的数量来抑制老化,让衰老的脏器复苏,我们的身体正在逐渐失去机能,及时修补。成功让细胞重显活生机。

  三、效率管理体系:

  通过NMN9600能够避免边缘递减效应,控制产品长期保持功效水平;增强三羧酸循环效率,从而让NMN在人体产性更功效作用,又避免了过量摄入的不可控影响;能够保持人体吸收的速率,进而减少影响。

  四、安荃管理体系:

  生产工艺方面,”冷压生物酶“制做技术,提取的NMN纯度高达99%,每瓶含量高达12000mg。12000 W+NMN在目前NMN品牌当中含量也是最高的,《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、严格遵守出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性延伸。

  五、原料管理体系:

  众多NMN厂家,原料在单国认证,而真实达到安荃级别是需双国认证,目前ACMETEA W+NMN产品,属于法美双国认证标准。在产品原料方面达到了严谨和安荃管理标准。

  NMN治疗帕金森病的效果;NMN10000效果;分析!

  W+NMN的脑保护作用是广泛的ACMETEA W+NMN改善老年痴呆等退行性疾病的一个重要机制是因为它能直接提高脑中NAD+浓度,从而活化名为Sirtuins的蛋白。Sirtuins因能延长多种动物寿命,逆转2岁小鼠(相当于人类70~80岁) 的衰老,故被称为“长寿蛋白”。老年人补充ACMETEAW+NMN后,活化的长寿蛋白从3方面起作用。普通老人大脑随着年龄增长而老化,神经萎缩、坏死,学习能力大不如前,W+NMN激活长寿蛋白突触网络,增强神经通讯,延缓脑功能衰退。患老年痴呆、帕金森病的老人,大脑沉淀了大量有毒蛋白斑块,这些毒斑块加速神经死亡,使患病老人记忆力、运动能力远低于同龄人,W+NMN可以促进斑块转化为别的物质,并加速既有斑块的分解,防止其缠绕墨集。

  生物学家发现ACMETEA W+NMN具有重要作用,有助于衰老的血液干细胞应对衰老过程的氧化应激。在实验中当老鼠血液干细胞灌输ACMETEA W+NMN,将再生形成新的血液细胞,呈现细胞功能性衰老退化的逆转现象。2013年《细胞》杂质发布:用ACMETEA W+NMN提升NAD一周后,22个月大的小鼠(相当于人类60岁)和之前判若两鼠,与6个月大的小鼠(相当于人类20岁)在线粒体稳态、肌肉健康等关键指标上有着相似水平。众多期刊的研究证实了ACMETEA W+NMN在神经退行性疾病(老年痴呆、渐冻症和帕金森)、心血管、听力视力方面的作用。NMN治疗帕金森病的效果;NMN10000效果;科 学 解 答 !